南京2024年10月9日 /美通社/ -- 2024年10月9日，南京維立志博生物科技股份有限公司（Leads Biolabs，以下簡稱「維立志博」或「公司」）自主研發(fā)、擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類PD-L1/4-1BB雙特異性抗體LBL-024獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）突破性治療藥物認(rèn)定，用於單藥治療既往接受過二線及以上化療後進(jìn)展的晚期肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌（EP-NEC）患者。本次LBL-024獲得突破性治療藥物認(rèn)定是基於LBL-024在該人群中獲得的顯著臨床療效和良好的安全性，截止目前的臨床資料與現(xiàn)有治療相比，LBL-024單藥治療的客觀緩解率（ORR）、總生存期（OS）均提高了2倍以上。

突破性治療藥物是指用於防治嚴(yán)重危及生命或者嚴(yán)重影響生存品質(zhì)的疾病，且尚無有效防治手段，或者與現(xiàn)有治療手段相比有足夠證據(jù)表明具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥或改良型藥物。2012年7月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）繼快速通道、加速批準(zhǔn)、優(yōu)先審評(píng)之後，首創(chuàng)了「突破性療法」的審評(píng)工作程式，通過加速審批流程和提供更加密切的協(xié)作和指導(dǎo)，為具有重大臨床潛力的新藥提供了一種快速發(fā)展和獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入的途徑。據(jù)FDA突破性療法的歷史資料，獲批品種可平均縮短約2.5年的上市週期。

2020年7月, CDE發(fā)佈《突破性治療藥物審評(píng)工作程式(試行)》,突破性療法正式在中國問世，創(chuàng)新藥與改良型新藥研發(fā)企業(yè)可在不晚於III期臨床開展前申請(qǐng)突破性治療藥物認(rèn)定，CDE將優(yōu)先對(duì)授予突破性治療的藥物配置資源，加快市場(chǎng)亟待需要的藥物上市。CDE認(rèn)定的突破性治療藥物享有多重政策優(yōu)勢(shì)，同時(shí)也有非常嚴(yán)格的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)，申請(qǐng)藥物必須在早期研究中顯示出良好的前景，並提供初步臨床資料證明與現(xiàn)有治療相比，該藥物在臨床上有意義的終點(diǎn)方面有實(shí)質(zhì)性改善。可見突破性療法是含金量極高的稱謂，也預(yù)示著該藥物較高的上市可能性。

維立志博首席醫(yī)學(xué)官蔡勝利博士表示：「據(jù)歷年藥品審評(píng)報(bào)告資料顯示，有資格申請(qǐng)突破性治療藥物認(rèn)定的品種已是少數(shù)，而能夠獲批的品種更是鳳毛麟角。LBL-024獲突破性治療藥物認(rèn)定是維立志博研發(fā)實(shí)力的又一有力證明，也是維立志博堅(jiān)持面向全球市場(chǎng)專注First-in-class產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略的一次重大勝利，將大大推進(jìn)這個(gè)創(chuàng)新藥物的開發(fā)進(jìn)程，早日為EP-NEC患者帶來更有效的治療選擇?！?/p>

維立志博創(chuàng)始人、董事長、CEO康小強(qiáng)博士表示：「CDE認(rèn)定的突破性治療藥物傾向于關(guān)注更優(yōu)秀的臨床資料、更差異化的臨床靶點(diǎn)、更具確定性的療法，是目前中國藥監(jiān)體系門檻和含金量極高的資質(zhì)稱謂，也是探尋有價(jià)值新藥項(xiàng)目的最高切入點(diǎn)。本次LBL-024獲得突破性治療藥物認(rèn)定，也體現(xiàn)了監(jiān)管部門對(duì)於LBL-024能夠改變這類患者無藥可用的困境、改善這類患者生存的信心。維立志博一貫堅(jiān)持差異化創(chuàng)新，期待LBL-024早日上市，成為繼PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG-3後又一免疫治療全新靶點(diǎn)藥物?！?/p>

關(guān)於LBL-024

LBL-024是一種靶向PD-L1與 4-1BB的雙特異性抗體，可通過靶向PD-L1，解除PD-1/PD-L1免疫抑制，同時(shí)通過4-1BB共刺激作用，在腫瘤微環(huán)境中有效聚集、啟動(dòng)和擴(kuò)增T細(xì)胞，協(xié)同增強(qiáng)抗腫瘤的免疫反應(yīng)。除了具有與PD-1/L1抑制劑相當(dāng)?shù)膹V譜腫瘤治療潛力外，LBL-024獨(dú)特的分子設(shè)計(jì)使其可以有條件地啟動(dòng)4-1BB介導(dǎo)的免疫應(yīng)答，從而定位腫瘤微環(huán)境中的4-1BB啟動(dòng)，減少了長期以來阻礙4-1BB激動(dòng)劑療法發(fā)展的系統(tǒng)性毒性。

關(guān)於EP-NEC

神經(jīng)內(nèi)分泌癌（NEC）是一種高度增殖性腫瘤，約占神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的10%-20%，肺、消化道、膀胱等多種器官均可發(fā)病。NEC可分為肺NEC和EP-NEC。EP-NEC與小細(xì)胞肺癌（SCLC）高侵襲轉(zhuǎn)移特徵相似，疾病進(jìn)展迅速，大多數(shù)NEC在診斷時(shí)分期較晚或已伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，且針對(duì)NEC的系統(tǒng)治療策略有限，療效欠佳，預(yù)後不良。

目前，晚期EP-NEC的一線治療主要以含鉑化療為主，ORR約為30%-50%，中位生存時(shí)間（mOS）僅1年左右。當(dāng)前二線無標(biāo)準(zhǔn)治療方案，可考慮採用奧沙利鉑為主的FOLFOX方案，或伊立替康為主的FOLFIRI方案或CAPTEM±貝伐珠單抗或替莫唑胺單藥等方案，有效率較低，ORR約為10%-25%，中位OS約為8個(gè)月。對(duì)於經(jīng)二線治療失敗後的患者CSCO指南和NCCN指南均沒有推薦任何的系統(tǒng)治療方案，存在極大的未滿足的臨床需求，亟待新的有效治療突破現(xiàn)狀。

關(guān)於維立志博

南京維立志博生物科技股份有限公司是一家臨床階段的生物科技公司，致力於創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化，以滿足中國及全球在腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未獲滿足的醫(yī)療需求。公司憑藉專有技術(shù)平臺(tái)及強(qiáng)大的藥物開發(fā)能力，已設(shè)計(jì)合理且具差異化的包括12款創(chuàng)新候選藥物在內(nèi)的豐富管線，其中6款已成功進(jìn)入臨床階段。公司的腫瘤產(chǎn)品組合提供廣泛的癌癥治療選擇，在單一治療及聯(lián)合治療方面有巨大的潛力。公司將不斷拓展創(chuàng)新，為廣大患者提供安全、有效、可及、可負(fù)擔(dān)的新藥，滿足尚未滿足的醫(yī)藥需求。

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