上海2025年7月25日 /美通社/ -- 雲(yún)頂新耀有限公司（HKEX1952.HK）是一家專注於創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床開發(fā)、製造和商業(yè)化的生物製藥公司，今日宣佈以先舊後新配售22,561,000股，集資約15.725億港元，發(fā)行股份數(shù)占現(xiàn)有股本約6.87%, 占經(jīng)擴(kuò)大後的總股數(shù)約6.43%。

雲(yún)頂新耀、賣方（控股股東康橋資本）與配售代理簽訂先舊後新方式的配股協(xié)議，配售22,561,000股份，每股配售價69.70港元，較於最後交易日（即配售及認(rèn)購協(xié)議日期前一天）在聯(lián)交所報所報收市價每股77.55港元折讓約10.12%，亦較於緊接最後交易日（包括該日）前連續(xù)五個交易日在聯(lián)交所所報平均收市價每股73.35港元折讓約4.98%，較於緊接最後交易日（包括該日）前連續(xù)三十個交易日在聯(lián)交所所報成交量加權(quán)平均價每股60.01港元溢價16.15 %。所得款項總額預(yù)期約為15.725億港元，而所得款項淨(jìng)額（經(jīng)扣除所有相關(guān)成本及開支，包括傭金及徵費）將約為15.534億港元。

雲(yún)頂新耀預(yù)計配售所得款項，其中50 %（約7.767億港元）用於開發(fā)自主全球研發(fā)平臺及新產(chǎn)品管線；另外40 %（約6.214億港元）用於推進(jìn)新產(chǎn)品商業(yè)化，包括推出新產(chǎn)品；及10 %（約1.553億港元）用作營業(yè)資金以及一般及行政用途。

雲(yún)頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示，「此次配售受到多家國際長線持有基金青睞，獲得數(shù)倍超額認(rèn)購，反映了資本市場對雲(yún)頂新耀商業(yè)化能力與創(chuàng)新研發(fā)實力的高度認(rèn)可，也體現(xiàn)出投資者對公司長期發(fā)展戰(zhàn)略的充分信心。我們將充分利用此次融資所得，加快創(chuàng)新藥物和AI+mRNA平臺的開發(fā)，同時推進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)程。憑借更為充足的資本基礎(chǔ)，我們有信心在商業(yè)化拓展與研發(fā)創(chuàng)新雙線並進(jìn)，不斷為患者與投資者創(chuàng)造更大價值。」

公司已構(gòu)建國際領(lǐng)先的、完全整合且本地化的AI+mRNA平臺，重點推進(jìn)腫瘤和自身免疫疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品管線開發(fā)，包括通用型現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14、個體化腫瘤治療性疫苗EVM16，以及自體生成CAR-T項目。

• 雲(yún)頂新耀自主研發(fā)的首款個性化mRNA治療性腫瘤疫苗EVM16 的IIT研究已在今年3月於北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院順利完成首例患者給藥。該臨床試驗初步數(shù)據(jù)顯示，即使低起始劑量也能激發(fā)晚期腫瘤患者特異性T細(xì)胞反應(yīng)，具有良好的免疫原性。
• 通用型現(xiàn)貨腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的新藥臨床試驗申請（IND）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理，成為公司首個實現(xiàn)「中美雙報」的mRNA腫瘤治療性疫苗。雲(yún)頂新耀嘉善工廠已於2025年6月9日順利放行首批GMP臨床試驗樣品，該批樣品將用於支持雲(yún)頂新耀在中美兩地開展EVM14的臨床試驗。
• 自體生成CAR-T項目也已在人源化小鼠與非人靈長類（猴）模型中驗證有效，具備現(xiàn)貨型、無需淋巴耗竭、劑量可控等優(yōu)勢，展現(xiàn)了開發(fā)用於腫瘤及自身免疫疾病的潛力。

擁有全球權(quán)益的新一代共價可逆BTK抑制劑EVER001正開展全球多中心臨床研究，主要用於治療原發(fā)性膜性腎?。╬MN）等多種原發(fā)性腎小球疾病。其在原發(fā)性膜性腎病1b/2a期研究中展現(xiàn)出起效快、緩解持續(xù)、耐受性好、口服便捷等綜合優(yōu)勢，有望為全球患者帶來更優(yōu)治療選擇。

耐賦康^®作為首個且唯一在中國、美國和歐洲獲得完全批準(zhǔn)的IgA腎病對因治療藥物，自納入中國國家醫(yī)保目錄以來快速放量，已惠及超過兩萬名患者。公司亦正加快推進(jìn)Gd-IgA1診斷試劑的轉(zhuǎn)化，致力打造覆蓋診斷、治療、長期管理的一體化IgA腎病疾病管理生態(tài)。 

伊曲莫德（維適平^®）在中國大陸的新藥上市申請也已獲受理，預(yù)計2025年底至2026年初獲批，其新藥上市申請也已獲韓國受理。伊曲莫德已相繼在中國澳門，新加坡和中國香港獲批，並被納入粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械目錄（2024年），已在大灣區(qū)先行使用惠及潰瘍性結(jié)腸炎患者，成為雲(yún)頂新耀第三款商業(yè)化新藥。2025年3月，雲(yún)頂新耀啟動了伊曲莫德位於嘉善工廠的生產(chǎn)建設(shè)項目，為伊曲莫德的本地化生產(chǎn)提供支持。

雲(yún)頂新耀正加快推進(jìn)多個核心管線及技術(shù)平臺的戰(zhàn)略佈局，進(jìn)一步鞏固其在亞洲領(lǐng)先創(chuàng)新藥企中的市場地位。

關(guān)於雲(yún)頂新耀

雲(yún)頂新耀是一家專注於創(chuàng)新藥和疫苗研發(fā)、臨床開發(fā)、製造和商業(yè)化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。雲(yún)頂新耀的管理團(tuán)隊在中國及全球領(lǐng)先製藥企業(yè)從事過高質(zhì)量研發(fā)、臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)製造與控制（CMC）、業(yè)務(wù)發(fā)展和商業(yè)化運營，擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗。雲(yún)頂新耀已打造多款疾病首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業(yè)務(wù)運營情況及財務(wù)狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預(yù)期，可能會使用「將」、「預(yù)期」、「預(yù)測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預(yù)估」、「確信」及其他類似詞語進(jìn)行表述。這些前瞻性表述並非對未來業(yè)績的保證，會受到風(fēng)險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範(fàn)圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展等各種因素及假設(shè)的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔(dān)更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務(wù)，除非法律要求。