藥物
百濟(jì)神州在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤和華氏巨球蛋白血癥的臨床試驗數(shù)據(jù)
百濟(jì)神州今日在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會的兩款海報展示中公布BTK抑制劑百悅澤?（澤布替尼）的臨床數(shù)據(jù)。
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出全國首張?zhí)幏?/a>
今天，近期在國內(nèi)獲批上市，由輝瑞研制的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在北京協(xié)和醫(yī)院由心內(nèi)科的田莊醫(yī)師為一位老年野生型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病患者開出了全國首張?zhí)幏健?
藥明巨諾在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布瑞基奧侖賽注射液關(guān)鍵性臨床試驗數(shù)據(jù)
上海2020年12月7日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家領(lǐng)先的臨床階段的創(chuàng)新型細(xì)胞治療公司，在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）線上年會暨博覽會上，公布了瑞基奧侖賽注射液（“r...
INOVIO擴(kuò)大其新冠候選疫苗全球制造聯(lián)盟
美國生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ：INO）致力于將精準(zhǔn)設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和防護(hù)傳染病和癌癥侵害。該公司今天宣布執(zhí)行與鐘化集團(tuán)旗下的Kaneka Eurogentec SA所達(dá)成的一項協(xié)議。
全球首個針對HAE的單克隆抗體藥物達(dá)澤優(yōu)獲批進(jìn)入中國 -- 罕見病
武田中國宣布，旗下創(chuàng)新藥物達(dá)澤優(yōu)（拉那利尤單抗注射液）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，適用于12歲及以上患者預(yù)防遺傳性血管性水腫（HAE）的發(fā)作。
諾誠健華在第62屆美國血液學(xué)協(xié)會（ASH）上公布奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天在第62屆美國血液學(xué)協(xié)會（ASH）年會上公布了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼最新臨床數(shù)據(jù)。
精鼎醫(yī)藥榮獲Scrip“最佳合同研究組織”稱號
上海2020年12月7日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥，一家領(lǐng)先的、致力于在臨床開發(fā)到商業(yè)化的各個階段加速創(chuàng)新療法的研發(fā)和上市，以改善人類健康的解決方案提供者，近日獲得了第16屆年度Scrip獎項頒發(fā)...
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（selinexor）與R-GDP（SR-GDP）聯(lián)合用于治療復(fù)發(fā)難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的全球多中心2/3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
上海和香港2020年12月7日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學(xué)療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：69...
百濟(jì)神州在第62屆美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療邊緣區(qū)淋巴瘤2期臨床試驗及慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤3期臨床試驗數(shù)據(jù)
MAGNOLIA 2期臨床試驗初步數(shù)據(jù)表明澤布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期臨床試驗C組結(jié)果表明澤布替尼用于治療染色體17p缺失的初治慢性淋巴細(xì)胞白血病或小...
亙喜生物宣布在2020年美國血液病學(xué)會(ASH)年會上發(fā)表基于FasTCAR平臺技術(shù)開發(fā)的首創(chuàng)BMCA/CD19雙靶向CAR-T細(xì)胞療法 GC012F治療復(fù)發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤患者的首次人體試驗數(shù)據(jù)
中國蘇州和上海2020年12月6日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團(tuán)（Gracell Biotechnologies Inc.，簡稱...
安進(jìn)抗骨質(zhì)疏松癥藥物普羅力(R)正式上市
安進(jìn)中國宣布，普羅力(R)正式在中國上市，用于骨折高風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療，可在絕經(jīng)后婦女中顯著降低椎體、非椎體及髖部骨折的風(fēng)險。?
天境生物全面加速推進(jìn)Lemzoparlimab在中美兩國的臨床開發(fā)
天境生物（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）今天宣布其高度差異化的CD47單克隆抗體lemzoparlimab（也稱為TJC4）在中國和美國的臨床開發(fā)正全面提速，各項研究已按公司計劃達(dá)成關(guān)鍵里程碑。
亞盛醫(yī)藥任命祝剛先生為首席商務(wù)運營官，全面啟動商業(yè)化布局
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創(chuàng)新藥商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的祝剛先生為首席商務(wù)運營官（CCO），并向亞盛醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官（CEO）楊大俊博士直接匯報。
皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）IIa期乙肝試驗結(jié)果良好
歌禮制藥有限公司今日宣布，IIa期研究數(shù)據(jù)顯示ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性；基于以上結(jié)果，公司啟動ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙肝患者中的IIb期臨床試驗。
德琪醫(yī)藥在多個亞太市場提交XPOVIO?（Selinexor）的新藥上市申請用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤
德琪醫(yī)藥有限公司（香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）宣布已向新加坡衛(wèi)生科學(xué)局、澳大利亞醫(yī)療用品管理局遞交XPOVIO ?（selinexor, ATG-010）治療三種適應(yīng)癥的新藥上市申請（“NDA”）。
武田制藥榮獲天津市先進(jìn)外商投資企業(yè)稱號
日前，在天津市先進(jìn)外商投資企業(yè)經(jīng)驗交流會上，武田制藥榮獲“2018-2019年度天津市先進(jìn)外商投資企業(yè)”表彰。
拜耳建立細(xì)胞和基因治療平臺，加速處方藥創(chuàng)新
拜耳集團(tuán)于12月2日宣布其處方藥事業(yè)部建立細(xì)胞與基因治療 (C>) 平臺。
四環(huán)醫(yī)藥榮獲彭博商業(yè)周刊/中文版第五屆年度上市企業(yè)2020大獎
《彭博商業(yè)周刊/中文版》公布，四環(huán)醫(yī)藥（0460.HK）榮獲第五屆?“年度上市企業(yè)2020” 獎項。
藥明生物、合全藥業(yè)與Tubulis達(dá)成合作 加速新一代ADC藥物臨床研發(fā)
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物、藥明康德子公司合全藥業(yè)與總部位于德國慕尼黑的蛋白質(zhì)-藥物偶聯(lián)開發(fā)商Tubulis公司今天宣布，三方建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，共同加速Tubulis新一代抗體偶聯(lián)藥物的開發(fā)。
百濟(jì)神州宣布股東獻(xiàn)售公開發(fā)行定價
美國麻省劍橋和中國北京2020年12月2日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
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