藥物
前線治療獲批臨床 -- ATG-010 (Selinexor)治療中國(guó)復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者3期臨床試驗(yàn)獲批準(zhǔn)
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)口服型選擇性核輸出抑制劑ATG-010(selinexor)與硼替佐米、地塞米松聯(lián)合治療中國(guó)復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(rrMM)患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
2020-12-18 14:07
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全新醫(yī)療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫(yī)療需求
隨著邁藍(lán)(Mylan N.V.)和輝瑞旗下業(yè)務(wù)部門輝瑞普強(qiáng)(Pfizer Upjohn)的成功合并,暉致公司(Viatris Inc.,納斯達(dá)克股票代碼:VTRS)于11月16日正式成立。
2020-12-18 12:28
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騰盛博藥研發(fā)戰(zhàn)略取得重大進(jìn)展
美國(guó)東部時(shí)間2020年12月17日,騰盛博藥(Brii Biosciences),一家橫跨中美,致力于開發(fā)創(chuàng)新藥物以服務(wù)患者需求,并提升全球和中國(guó)公共衛(wèi)生水平的生物技術(shù)公司,今天發(fā)布了公司最新研發(fā)動(dòng)態(tài)。
2020-12-18 11:00
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Nippon Express (Singapore)位于樟宜機(jī)場(chǎng)的設(shè)施獲保稅區(qū)GDP認(rèn)證
日本通運(yùn)株式會(huì)社旗下新加坡子公司Nippon Express ( Singapore)在新加坡樟宜機(jī)場(chǎng)自貿(mào)區(qū)的設(shè)施獲藥品優(yōu)良運(yùn)銷規(guī)范(GDP)認(rèn)證,該證于10月30日星期五生效。該認(rèn)證表明其設(shè)施符合航空進(jìn)出口服務(wù)領(lǐng)域正確運(yùn)銷藥品的標(biāo)準(zhǔn)。
2020-12-18 10:58
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華領(lǐng)醫(yī)藥成功完成III期注冊(cè)臨床研究
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布其第二項(xiàng)III期注冊(cè)臨床研究DAWN(黎明研究,也稱HMM0302)28周安全評(píng)估階段的核心結(jié)果。
2020-12-18 08:37
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Opaganib可減少ARDS誘發(fā)的血栓形成
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.(Nasdaq: RDHL)今天宣布一項(xiàng)臨床前研究取得了令人鼓舞的結(jié)果。在該項(xiàng)研究中,新型口服鞘氨醇激酶2(SK2)選擇性抑制劑opaganib(給藥劑量為250毫克/公斤)顯示可減少急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)中的血栓形成(血液凝塊)。
2020-12-18 07:00
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華領(lǐng)醫(yī)藥宣布與瑞博制藥建立商業(yè)化生產(chǎn)合作
華領(lǐng)醫(yī)藥( “公司 ”,香港聯(lián)交所主板股份代號(hào):2552.HK)今日宣布,與浙江瑞博制藥有限公司達(dá)成商業(yè)化供應(yīng)協(xié)議。作為全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥多扎格列艾?。╠orzagliatin)的重要原料藥生產(chǎn)供應(yīng)商,瑞博制藥將助力其在中國(guó)上市后的商業(yè)化供應(yīng)。
2020-12-17 19:00
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締脈完成1億美元C輪融資
締脈今天宣布成功完成了1億美元的C輪融資。本輪融資由Fidelity Management & Research Company, LLC領(lǐng)投,參與本輪投資的還包括紅杉資本中國(guó)基金、凱撒醫(yī)療和易方達(dá)資本。
2020-12-17 13:00
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全球紫外固化樹脂市場(chǎng)年復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)8.9%
印度浦那2020年12月17日 /美通社/ --
* 2019年,紫外固化樹脂市場(chǎng)
2020-12-17 11:00
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ADC Therapeutics與Overland Pharma組建戰(zhàn)略合資企業(yè),以擴(kuò)大ADC藥物在大中華地區(qū)和新加坡的開發(fā)和商業(yè)化
紐約2020年12月17日 /美通社/ --?M.S.Q. Ventures (“MSQ”)欣然宣布,其客戶ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT)已與由Hillhouse ...
2020-12-17 01:08
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INOVIO將開發(fā)DNA編碼單克隆抗體候選藥
賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2020年12月17日 /美通社/ -- 專注于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)以治療和保護(hù)人們免受傳染病和癌癥侵害的生物技術(shù)公司INOVIO(NASDAQ:INO)今天宣布,...
2020-12-17 00:47
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輝瑞中國(guó)與基石藥業(yè)創(chuàng)新合作致力滿足中國(guó)腫瘤治療領(lǐng)域需求
12月16日,輝瑞中國(guó)和基石藥業(yè)在上海舉行戰(zhàn)略合作啟動(dòng)儀式。此次儀式以“攜手同行,共創(chuàng)健康中國(guó)”為主題,加速推進(jìn)合作項(xiàng)目落地,雙方同時(shí)宣布成立協(xié)作小組,攜手并進(jìn),滿足中國(guó)腫瘤患者未被滿足的需求。
2020-12-16 18:56
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2020第二屆全國(guó)縣域聯(lián)盟學(xué)術(shù)論壇即將召開
徐州2020年12月16日 /美通社/ -- 為更好更快地推動(dòng)縣域健康發(fā)展,由中國(guó)縣域衛(wèi)生、縣域衛(wèi)生發(fā)展研究中心、衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司共同主辦的2020第二屆全國(guó)縣域聯(lián)盟學(xué)術(shù)論壇,將于12月19...
2020-12-16 17:29
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綠葉制藥地舒單抗注射液LY01011在華進(jìn)入Ⅲ期臨床,歐美臨床進(jìn)展順利
綠葉制藥集團(tuán)宣布,旗下子公司山東博安生物技術(shù)有限公司(博安生物)開發(fā)的Xgeva的生物類似藥 -- 地舒單抗注射液(LY01011)已在中國(guó)進(jìn)入臨床比對(duì)試驗(yàn)(Ⅲ期臨床)。
2020-12-16 00:20
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ViiV Healthcare公布多替拉韋/拉米夫定三年研究數(shù)據(jù),證實(shí)在初治HIV-1成人患者中,其長(zhǎng)期病毒抑制效果不亞于三藥方案
由葛蘭素史克控股、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare今天在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會(huì)議上公布了兩項(xiàng)III期研究(GEMINI 1&2)的三年研究數(shù)據(jù)。
2020-12-15 23:44
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ViiV Healthcare公布Dovato長(zhǎng)期轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù),與繼續(xù)使用基于TAF的三藥方案相比,Dovato在HIV-1成人感染者中具有非劣效性,病毒學(xué)失敗率為零
由葛蘭素史克控股 (GSK)、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare 于2020年10月8日在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會(huì)議上公布了TANGO研究的96周數(shù)據(jù)。
2020-12-15 23:04
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衛(wèi)材中國(guó)藥業(yè)榮獲蘇州市2019年度“勞動(dòng)關(guān)系和諧企業(yè)”獎(jiǎng)項(xiàng)
衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司榮獲蘇州市2019年度“勞動(dòng)關(guān)系和諧企業(yè)”獎(jiǎng)項(xiàng)且名列前20位。
2020-12-15 17:33
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骨髓瘤治療新進(jìn)展,全新作用機(jī)制藥物Selinexor(ATG-010)三種治療方案入選最新版NCCN?多發(fā)性骨髓瘤診療指南
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布,美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN ?)在最新版多發(fā)性骨髓瘤臨床實(shí)踐指南(NCCN Guidelines ?)中添加了三種selinexor(ATG-010)用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(rrMM)患者的組合方案。
2020-12-15 08:00
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和鉑醫(yī)藥與烏得勒支大學(xué)共同宣布與艾伯維就新冠抗體的許可協(xié)議并啟動(dòng)臨床試驗(yàn)
馬薩諸塞州劍橋、中國(guó)蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)與烏得勒支大學(xué)今日共同宣布由其授權(quán)艾伯維的針對(duì)...
2020-12-15 08:00
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綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005完成中國(guó)III期臨床主要療效指標(biāo)觀察
綠葉制藥集團(tuán)宣布,其自主研發(fā)的新化合物及中國(guó)1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)已在中國(guó)完成一項(xiàng)與安慰劑療效和安全性對(duì)比的III期臨床試驗(yàn)的入組和隨訪。
2020-12-14 23:28
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