藥物
阿斯利康中國(guó)與華亙控股達(dá)成戰(zhàn)略合作
阿斯利康中國(guó)與華亙控股于近日舉行合作簽約儀式，正式宣布獲得海立克 ?幽門螺桿菌抗原檢測(cè)試劑盒在中國(guó)大陸地區(qū)的獨(dú)家推廣權(quán)。
第二代選擇性核輸出抑制劑ATG-016(Eltanexor)治療骨髓增生異常綜合征的療法在中國(guó)獲I/II期臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
上海和香港2020年11月26日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學(xué)療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司－德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996....
ISABELLA臨床試驗(yàn)患者招募完成
MedAlliance宣布，SELUTION SLR(TM) 018藥物洗脫球囊（DEB）治療接受血液透析終末期腎衰竭患者動(dòng)靜脈瘺失功的 ISABELLA臨床試驗(yàn)已完成患者招募。
亞盛醫(yī)藥首個(gè)歐洲臨床試驗(yàn)啟動(dòng)，APG-2575治療復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期臨床研究，已在烏克蘭完成首例患者給藥。
RedHill將出席醫(yī)療會(huì)議
以色列特拉維夫和北卡羅萊納州羅利2020年11月25日 /美通社/ --?特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
心衰治療將迎來(lái)新局面 恩格列凈新適應(yīng)癥已在中國(guó)遞交注冊(cè)申請(qǐng)
2020年10月29日，勃林格殷格翰-禮來(lái)聯(lián)合宣布，已正式向中國(guó)藥品監(jiān)督管理局遞交其糖尿病聯(lián)盟旗下SGLT2抑制劑恩格列凈片（商品名：歐唐靜）用于治療伴或不伴糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭成人患者的注冊(cè)申請(qǐng)。
侖伐替尼與帕博利珠單抗聯(lián)合方案對(duì)晚期腎細(xì)胞癌患者一線治療結(jié)果有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：日本東京，CEO：內(nèi)藤?晴夫，下文簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）和默克集團(tuán)（美國(guó)新澤西州肯尼沃斯，在美國(guó)和加拿大境外稱為MSD）近日宣布了新的研究數(shù)據(jù)，證明關(guān)鍵性III期CLEAR試驗(yàn)（研究307）/KEYNOTE-581獲得了陽(yáng)性結(jié)果。
百奧賽圖與君實(shí)生物達(dá)成關(guān)于RenMab(R)小鼠授權(quán)使用的合作
2020年11月18日，北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱百奧賽圖）與君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH）完成RenMab(R)小鼠授權(quán)使用協(xié)議簽訂。
唯一腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)中國(guó)上市
武田中國(guó)宣布，旗下全新機(jī)制人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)(R)（注射用維得利珠單抗）中國(guó)上市。
AZD1222疫苗達(dá)到預(yù)防COVID-19主要療效終點(diǎn)
在英國(guó)和巴西進(jìn)行的AZD1222臨床試驗(yàn)的中期分析得出積極的高水平結(jié)果，表明該疫苗對(duì)預(yù)防COVID-19這一主要終點(diǎn)非常有效，在接受疫苗的所有受試者人群中，沒(méi)有出現(xiàn)住院或重癥病例的報(bào)告。中期分析中共有131例COVID-19病例。
SEL-212進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)，三生制藥獲400萬(wàn)美元里程碑付款
中國(guó)領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，公司合作伙伴Selecta Biosciences, Inc.已代表Sobi(TM)開(kāi)展組合療法SEL-212用于慢性難治性痛風(fēng)的第III期臨床試驗(yàn)，并向三生制藥支付400萬(wàn)美元的里程碑付款。
INOVIO在年會(huì)上展示DNA藥物的臨床結(jié)果
INOVIO今天宣布公司DNA藥物INO-5401和INO-9012與PD-1抑制劑Libtayo?聯(lián)合治療新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的新型聯(lián)合試驗(yàn)中的數(shù)據(jù)，將由 David Reardon博士在神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)2020年年會(huì)的全體會(huì)議上公布。
GV1001藥物試驗(yàn)取得更多積極結(jié)果
基于端粒酶修正開(kāi)發(fā)新型多肽藥物的臨床階段藥物開(kāi)發(fā)公司GemVax & KAEL Co., Ltd.在韓國(guó)失智癥協(xié)會(huì)秋季會(huì)議上發(fā)布了關(guān)于領(lǐng)先候選藥物GV1001治療阿爾茨海默病II期試驗(yàn)的更多積極數(shù)據(jù)。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項(xiàng)中國(guó) Ib/ II期臨床試驗(yàn)許可，將推進(jìn)在華氏巨球蛋白血癥及多發(fā)性骨髓瘤的臨床開(kāi)發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續(xù)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)許可。
信達(dá)生物宣布蘇立信?（阿達(dá)木單抗注射液）在中國(guó)獲批新適應(yīng)癥，治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎
信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎，這是蘇立信 ?獲批的第4個(gè)適應(yīng)癥。
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥物JYSELECA(R)（FILGOTINIB）日本上市
吉利德科學(xué)株式會(huì)社和衛(wèi)材株式會(huì)社今日宣布，按照日本厚生勞動(dòng)省先前的批準(zhǔn)，Jyseleca(R)（filgotinib maleate 200mg和100mg片劑裝）將于11月18日在日本上市，用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）。
基于單克隆抗體的新型免疫療法開(kāi)發(fā)合作
韓國(guó)大田和法國(guó)卡斯特爾2020年11月23日 /美通社/ -- 韓國(guó)生物技術(shù)公司Y-Biologics與法國(guó)制藥集團(tuán)Pierre Fabre宣布，計(jì)劃在免疫腫瘤研究領(lǐng)域建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方簽署...
RedHill繼續(xù)opaganib相關(guān)研究
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，在經(jīng)過(guò)獨(dú)立的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)管委員會(huì)（DSMB）預(yù)先安排的安全性審查后，使用opaganib（Yeliva?，ABC294640）治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續(xù)進(jìn)行的一致建議。
信達(dá)生物在2020 ESMO ASIA線上大會(huì)公布達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同?（貝伐珠單抗注射液）一線治療晚期肝癌III期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲年會(huì)（ESMO ASIA）線上會(huì)議以優(yōu)選口頭報(bào)告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結(jié)果。
賽諾菲杭州生產(chǎn)基地創(chuàng)立廿五載 踐行“健康中國(guó)”戰(zhàn)略
全球領(lǐng)先的生物制藥公司賽諾菲舉辦杭州生產(chǎn)基地成立25周年慶典。這家跨越四分之一世紀(jì)的制藥基地，自1995年正式創(chuàng)立以來(lái)實(shí)踐了“扎根中國(guó)，服務(wù)中國(guó)”的承諾，目前已躋身中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)的前列，并成為賽諾菲在中國(guó)的重要生產(chǎn)基地和亞洲出口基地。
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