藥物
中國大規(guī)模冠心病中成藥循證研究結果公布
日前，由中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫(yī)院葛均波教授及復旦大學附屬華山醫(yī)院范維琥教授領銜開展的、符合國際規(guī)范的麝香保心丸大型循證研究 -- MUST研究的研究結果在Chinese Medical Journal正式刊出。
綠葉制藥阿爾茨海默病進口藥品金斯明(R)開出首張?zhí)幏?/a>
由 綠葉制藥集團德國子公司 Luye Pharma AG 研發(fā)和生產(chǎn)的利斯的明透皮 貼劑（注冊商標：金斯明 ） 于 1 月 20 日在浙江大學醫(yī)學院精神衛(wèi)生中心開出首 張?zhí)幏?， 正式面向全國近 50 個城市的醫(yī)院和藥房供應。
祁連國際控股集團宣布其承銷商已完成超額配售權
中國酒泉2021年1月19日 /美通社/ -- 中國醫(yī)藥化工產(chǎn)品制造商祁連國際控股集團有限公司?（“公司”）（納斯達克股票代碼：QLI）今天宣布其承銷商已經(jīng)完全行使超額配售權，以每股5美元的公開發(fā)行...
上海和黃藥業(yè)榮膺“中藥行業(yè)抗疫突出貢獻單位”
2020年12月19日，中國中藥高質量發(fā)展論壇（2020）暨第二屆中國中藥品牌建設大會在北京隆重舉行。在本次大會上，上海和黃藥業(yè)憑借在2020年防治新冠疫情戰(zhàn)役中的突出表現(xiàn)，榮膺“中藥行業(yè)抗疫突出貢獻單位”。
恩沃利單抗注射液（KN035）上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局納入優(yōu)先審評
2021年1月19日，康寧杰瑞生物制藥宣布，重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入優(yōu)先審評。?
信達生物宣布授予PT Etana Biotechnologies Indonesia獨家許可，將達攸同?（貝伐珠單抗注射液）推向印尼市場
美國舊金山和中國蘇州2021年1月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
博安生物新冠中和抗體完成Ⅰ期臨床全部受試者入組
上海2021年1月19日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）自主研發(fā)的治療新冠肺炎的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品——LY-CovMab已在中國完成Ⅰ期臨床試驗的全部受試者入...
輝瑞與賽沛在滬簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
輝瑞中國與賽沛中國于今日在上海正式簽署戰(zhàn)略合作，雙方宣布將整合各自優(yōu)勢資源，提升醫(yī)療機構耐藥菌感染的快速診斷能力，開啟我國中重度感染診斷和治療的新格局。
云頂新耀就新型抗菌藥物與合作伙伴達成協(xié)議修訂
上海2021年1月18日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)，一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及亞洲其他市場尚未滿足的醫(yī)療需求，今天公布與Spero...
勃林格殷格翰與克?；蚝献鏖_發(fā)新型AAV載體，以開發(fā)下一代肝靶向基因治療
勃林格殷格翰和蘇州克?；蛏锟萍加邢薰窘裉煨剂艘豁椇献鳎瑢⑼ㄟ^克?；驅Ｓ械腣ELP平臺開發(fā)新型腺相關病毒（AAV）載體，用于下一代基因治療。
KN046聯(lián)合放化療用于食管鱗癌的臨床研究數(shù)據(jù)在美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體KN046聯(lián)合放化療在復發(fā)和轉移性食管鱗癌患者中的安全性和有效性臨床研究數(shù)據(jù)近日在美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上以口頭壁報形式公布。
安泰坦（氘丁苯那嗪片）正式在中國上市
梯瓦醫(yī)藥信息咨詢（上海）有限公司今日宣布旗下創(chuàng)新藥物安泰坦（氘丁苯那嗪片）于國內上市，用于治療與亨廷頓?。℉D）有關的舞蹈病及成人遲發(fā)性運動障礙（TD）。
亙喜生物蘇州生產(chǎn)基地獲得CAR-T 細胞治療產(chǎn)品《藥品生產(chǎn)許可證》
致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法治療癌癥的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團今日宣布，該公司蘇州生產(chǎn)基地順利通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局?(JSMPA)的全面審核，被授予《藥品生產(chǎn)許可證》，即MPMC。
康寧杰瑞KN046治療晚期胸腺癌Ⅱ期注冊臨床研究完成首例患者給藥
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，其自主研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體KN046治療胸腺癌的Ⅱ期注冊臨床研究（研究編號：ENREACH-Thymic）完成首例患者給藥。
祁連國際控股集團宣布完成首次公開發(fā)行
中國酒泉2021年1月15日 /美通社/ -- 中國醫(yī)藥化工產(chǎn)品制造商祁連國際控股集團有限公司?（“公司”）（納斯達克股票代碼: QLI）今天宣布其已完成首次公開發(fā)行，以每股5美元價格發(fā)行5,000...
拜耳以醫(yī)藥創(chuàng)新突破推動處方藥業(yè)務轉型
在拜耳處方藥全球媒體日線上活動中，拜耳展示了公司處方藥業(yè)務在轉型過程中振奮人心的進展，通過醫(yī)藥健康領域的突破性創(chuàng)新，將幫助當前患有難治性疾病的眾多患者。公司近期在外部創(chuàng)新方面投入巨大，已達成超過25個合作與收購項目，數(shù)量規(guī)模前所未有。
瑞欣妥(R)在華重磅獲批 綠葉制藥創(chuàng)新微球技術展現(xiàn)全球領先優(yōu)勢
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用利培酮微球(Ⅱ)（瑞欣妥 ?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準。
諾誠健華BTK抑制劑宜諾凱(R)（奧布替尼片）全國首批處方落地
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布，公司自主研發(fā)的首款創(chuàng)新藥BTK抑制劑宜諾凱(R)（通用名：奧布替尼片）正式開始面向全國各醫(yī)院和藥房供藥。
百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌
百濟神州今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其抗PD-1抗體百澤安(R)（替雷利珠單抗）聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
上海和黃藥業(yè)獲評“2019年度中華民族醫(yī)藥百強品牌企業(yè)”
2020年年末，全國工商聯(lián)醫(yī)藥業(yè)商會發(fā)布“2019年度中華民族醫(yī)藥百強品牌企業(yè)”榜單。上海和黃藥業(yè)位列第32位。
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