藥物
綠葉制藥引入高瓴資本戰(zhàn)略投資
1月31日，綠葉制藥宣布與高瓴資本旗下基金Hillhouse NEV簽約，以定向增發(fā)新股方式獲得高瓴資本12.5億港元融資，該新股發(fā)行較訂立協(xié)議當(dāng)日的收盤價(jià)有10%的溢價(jià)。
綠葉制藥金斯明正式在華上市
綠葉制藥集團(tuán)于1月30日舉行“歲月留金、明日記憶”金斯明 ?中國上市會(huì)，宣布用于治療輕、中度阿爾茨海默病藥物——利斯的明透皮貼劑（注冊商標(biāo)：金斯明 ?）正式在中國上市。
綠谷制藥就網(wǎng)絡(luò)不實(shí)言論發(fā)布嚴(yán)正聲明
上海2021年1月30日 /美通社/ -- 綠谷制藥就近期自媒體“饒議科學(xué)”中的文章及部分媒體報(bào)道發(fā)表嚴(yán)正聲明，表示：“饒毅先生的該等言論及部分媒體的不實(shí)報(bào)道，已經(jīng)嚴(yán)重?fù)p害了我司名譽(yù)?！蓖瑫r(shí)要求饒毅...
諾誠健華積極推進(jìn)地方商保 提升奧布替尼可及性
北京2021年1月29日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，公司積極探索多元化創(chuàng)新支付手段，已經(jīng)獲批上市的BTK抑制劑奧布替尼（商品名：宜諾凱）已經(jīng)...
西門子醫(yī)療推出NT-proBNP心衰檢測試劑，整合平臺填補(bǔ)業(yè)界空白
近日，西門子醫(yī)療NT-proBNP檢測試劑在中國正式獲批上市。由此，西門子醫(yī)療也成為業(yè)內(nèi)首家可以在一個(gè)化學(xué)發(fā)光檢測平臺上同時(shí)提供BNP和NT-proBNP檢測的公司，將有利于提升心衰診斷的效率和便利性，從而改善心衰的管理流程。
Novotech Health Holdings宣布委任劉寒松先生為中國區(qū)負(fù)責(zé)人
亞洲最大的生物技術(shù)專業(yè)合同研究組織（CRO）Novotech Health Holdings今日宣布委任劉寒松先生為中國區(qū)負(fù)責(zé)人。
亞盛醫(yī)藥斬獲第10項(xiàng)美國FDA孤兒藥認(rèn)證，Bcl-2抑制劑APG-2575新增一項(xiàng)
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療濾泡性淋巴瘤（FL）。
Sai Life Sciences擴(kuò)充能力
作為印度發(fā)展最快的合同研發(fā)生產(chǎn)組織之一的Sai Life Sciences今天宣布，該機(jī)構(gòu)計(jì)劃將其曼徹斯特設(shè)施的科研人員數(shù)量增加一倍，并擴(kuò)充其全套技術(shù)能力。曼徹斯特設(shè)施是API工藝和分析開發(fā)服務(wù)的卓越中心，服務(wù)于不斷增加的全球客戶。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗(yàn)在巴西正式啟動(dòng)
開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗(yàn)已獲得巴西獨(dú)立審查委員會(huì)（IRB）批準(zhǔn)。在此前公布的新冠男性和女性輕、中癥患者臨床試驗(yàn)結(jié)果中，普克魯胺使得男性和女性患者的住院風(fēng)險(xiǎn)分別降低了100%和90%。
提前惠及患者 -- 醫(yī)保正式執(zhí)行前，達(dá)必妥零售價(jià)格將大幅下調(diào)
為盡早減輕特應(yīng)性皮炎患者的用藥負(fù)擔(dān)，提升用藥可及性，推動(dòng)規(guī)范治療，自2021年1月25日起， 相關(guān)終端藥店將大幅下調(diào)達(dá)必妥零售價(jià)格，更早惠及中國患者。
和鉑醫(yī)藥巴托利單抗獲國家藥監(jiān)局突破性治療藥物資格
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品 巴托利單抗 (HBM9161)近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE) 突破性治療藥物資格。
2020 WCLC：基石藥業(yè)公布普拉替尼ARROW研究中經(jīng)鉑類化療后RET融合陽性晚期非小細(xì)胞肺癌中國患者的有效性和安全性數(shù)據(jù)
基石藥業(yè)今天宣布，在由國際肺癌研究協(xié)會(huì)主辦的2020 年第21屆世界肺癌大會(huì)（WCLC）線上會(huì)議上，公司以口頭報(bào)告形式公布RET抑制劑普拉替尼（pralsetinib）在全球I/II期ARROW關(guān)鍵性研究中的中國患者的研究結(jié)果。
德琪醫(yī)藥ATG-010新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已受理全球首款口服型選擇性核輸出抑制劑用于治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的新藥上市申請（NDA）。
百濟(jì)神州宣布百澤安?食管鱗狀細(xì)胞癌全球3期臨床試驗(yàn)獲得積極主要結(jié)果
美國麻省劍橋和中國北京2021年1月28日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
四環(huán)醫(yī)藥：軒竹生物收購康明百奧，大分子平臺助力創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)
四環(huán)醫(yī)藥控股集團(tuán)有限公司欣然宣布，旗下創(chuàng)新藥平臺公司軒竹生物科技有限公司將收購北京康明百奧新藥研發(fā)有限公司100%的股份。
上海和黃藥業(yè)中藥1類新藥健腰密骨片獲批臨床試驗(yàn)許可
2020 年年末，上海和黃藥業(yè)有限公司與上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院合作開發(fā)的中藥1類新藥健腰密骨片獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)許可，臨床擬用于治療腎虛血瘀型老年性骨質(zhì)疏松癥之腰痛。
向陽而生，聚力同行：助力脊髓性肌萎縮癥患者走向希望
由中國初級衛(wèi)生保健基金會(huì)、中國罕見病聯(lián)盟、北京市美兒SMA關(guān)愛中心、渤健公司共同倡導(dǎo)發(fā)起的“SMA健康中國行2021”項(xiàng)目今天正式啟動(dòng)。
亞虹醫(yī)藥與Photocure 擴(kuò)大戰(zhàn)略合作 打造膀胱癌診療一體化平臺
江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司和挪威奧斯陸的膀胱癌?？乒綪hotocure ASA今日宣布，雙方就膀胱癌藥物Hexvix簽訂合作協(xié)議，亞虹醫(yī)藥將獲得Hexvix在中國大陸及臺灣地區(qū)的獨(dú)家注冊及商業(yè)化權(quán)利。
武田旗下A型血友病藥代動(dòng)力學(xué)指導(dǎo)下的myPKFiT全國開啟使用
2021年1月26日，武田旗下A型血友病藥代動(dòng)力學(xué)（PK）指導(dǎo)下的管理工具myPKFiT 在全國開啟首次使用。
君實(shí)生物特瑞普利單抗治療鼻咽癌研究成果榮登《臨床腫瘤學(xué)雜志》
北京時(shí)間2021年1月26日，特瑞普利單抗單藥作為二線及以上治療用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的POLARIS-02研究的研究成果獲國際著名期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志》在線發(fā)表，中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院的徐瑞華教授為本文的通訊作者，王風(fēng)華教授為第一作者。
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