藥物

INOVIO宣布REVEAL 1積極結果

專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO今天宣布,其REVEAL 1試驗在所有可評價受試者中均實現了主要和次要療效終點。

2021-03-03 22:43 12703

天境生物計劃于3月29日發(fā)布2020年全年財務業(yè)績及公司最新動態(tài)

天境生物宣布,將于2021年3月29日(周一)美股開市之前公布公司全年的財務報告(截至2020年12月31日),并將于美國東部時間上午8點召開財報電話會議。屆時,天境生物管理團隊將解讀財報要點并分享公司最新業(yè)務的亮點及預計里程碑事件的進展。

2021-03-03 21:00 15786

君實生物宣布開始向美國FDA滾動提交特瑞普利單抗上市申請

北京時間2021年3月3日,君實生物(1877.HK,688180.SH)宣布,公司已于近日向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)滾動提交了特瑞普利單抗用于治療復發(fā)或轉移性鼻咽癌(NPC)的生物制品許可申請(BLA)。

2021-03-03 19:45 13866

藥明生物原液四廠完成EMA遠程藥品上市批準前檢查

全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布公司已順利完成歐洲藥品管理局(EMA)針對其無錫生產基地原液四廠(MFG4)的遠程藥品上市批準前檢查(PAI)。

2021-03-03 18:15 16016

加拿大藥監(jiān)部門批準百悅澤?(澤布替尼)用于治療華氏巨球蛋白血癥患者

百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布,加拿大藥監(jiān)部門已批準百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新藥上市申請。

2021-03-02 20:00 15106

默克與廣藥集團達成戰(zhàn)略合作 推動大灣區(qū)業(yè)務創(chuàng)新發(fā)展

今日,全球領先的科技公司默克與中國領先的生物醫(yī)藥與健康企業(yè)廣州醫(yī)藥集團有限公司在廣州簽署戰(zhàn)略合作備忘錄。雙方將依托粵港澳大灣區(qū)在生物醫(yī)藥建設領域的發(fā)展優(yōu)勢和開放機遇,在業(yè)務模式創(chuàng)新、產品研發(fā)以及市場拓展等方面進行深入探索與合作。

2021-03-02 18:09 10117

蘇橋生物祝賀合作伙伴啟愈生物Claudin18.2/PD-L1雙特異性抗體獲批FDA IND

蘇州2021年3月2日 /美通社/ -- 近日,蘇橋生物(蘇州)有限公司(蘇橋生物)合作伙伴啟愈生物技術(上海)有限公司(啟愈生物)宣布,啟愈生物首個計劃在美國開展臨床研究的創(chuàng)新藥Q-1802美國F...

2021-03-02 10:21 6066

再鼎醫(yī)藥公布2020年下半年業(yè)務進展及全年財務結果

中國上海和美國舊金山2021年3月1日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥(納斯達克代碼:ZLAB;香港聯交所代碼:9688)公布2020年下半年業(yè)務進展及全年財務結果。 再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首...

2021-03-02 00:41 18749

三生國健601A(眼科)RVO項目完成首例受試者入組

三生國健宣布,其自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體,正在進行“評價601A(眼科)在視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)/中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫病變患者中的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、陽性藥物對照的II期臨床試驗”。

2021-03-01 20:28 7605

醋酸蘭瑞肽緩釋注射液(預充式)醫(yī)保落地價格下降88%

國家醫(yī)保局、人社部公布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》 ,于今日起正式執(zhí)行。此次執(zhí)行的新醫(yī)保目錄中,益普生集團的肢端肥大癥創(chuàng)新治療藥物——醋酸蘭瑞肽緩釋注射液(預充式)(索馬杜林 ?)也位列其中。

2021-03-01 18:03 10426

云頂新耀被納入恒生指數有限公司若干指數之成分股

云頂新耀今日宣布,根據恒生指數有限公司公布的最新指數系列季度調整結果,公司 被納入恒生綜合指數、恒生醫(yī)療保健指數及恒生香港上巿生物科技指數,并將于今年3月15日正式生效。

2021-03-01 12:21 13089

君實生物與阿斯利康宣布就特瑞普利單抗達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作

君實生物(1877.HK,688180.SH)與阿斯利康中國于今日共同宣布一項重磅戰(zhàn)略合作,雙方將基于各自在藥品研發(fā)、市場覆蓋、渠道拓展等領域的優(yōu)勢資源,積極探索在腫瘤領域的全新深度合作。

2021-03-01 12:12 10241

阿斯利康中國與君實生物就抗PD-1單抗藥物達成重磅授權合作

阿斯利康中國與君實生物(1877.HK,688180.SH)于昨日共同宣布一項重磅戰(zhàn)略合作,雙方將基于各自在藥品研發(fā)、市場覆蓋、渠道拓展等領域的優(yōu)勢資源,積極探索在腫瘤領域的全新深度合作。

2021-03-01 11:34 6887

蘇橋生物祝賀合作伙伴信達生物新冠抗體項目美國FDA IND獲批

蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年3月1日,蘇橋生物(蘇州)有限公司(蘇橋生物)祝賀合作伙伴信達生物制藥(蘇州)有限公司(信達生物,1801.HK)自主研發(fā)的新型冠狀肺炎病毒抗體候...

2021-03-01 10:55 6439

官宣 -- 啟愈生物雙特異性抗體Q-1802 美國獲批IND

上海2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年02月27日, 啟愈生物技術(上海)有限公司(簡稱“啟愈生物”)宣布,公司首個計劃在美國開展臨床研究的創(chuàng)新藥Q-1802今日獲得美國FDA臨床試驗批...

2021-03-01 09:00 10614

信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成國外首例患者給藥

美國舊金山和中國蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...

2021-03-01 08:00 11677

強生公司新冠肺炎疫苗獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權

強生(NYSE:JNJ)今天宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗緊急使用授權(EUA)申請,疫苗將用于18歲及以上成人的新冠肺炎預防。

2021-02-28 19:59 10741

北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會攜手諾華制藥發(fā)布多發(fā)性硬化患者紀錄片

2021年國際罕見病日,北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會攜手諾華制藥(中國)聯合發(fā)布我國首部多發(fā)性硬化患者紀錄片《讓愛可及》。

2021-02-28 09:00 7062

INOVIO和QIAGEN擴展合作

QIAGEN和INOVIO Pharmaceuticals今天宣布通過一項新的主合作協議拓展合作關系,以開發(fā)開發(fā)基于下一代測序(NGS)技術的液體活檢伴隨*診斷產品,為INOVIO的治療方法提供補充。

2021-02-26 20:29 14401
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