藥物
用于診斷測試試劑盒（新冠病毒和流感等）的稀釋劑或免疫試劑溶液
Unither Pharmaceuticals 是吹瓶-灌裝-封口 (BFS) 的全球領(lǐng)導(dǎo)者，為診斷公司提供其檢測試劑盒（新冠病毒和流感等）的產(chǎn)能解決方案和創(chuàng)新技術(shù)。
健新原力完成6.25億人民幣（9600萬美元）A輪融資
浙江健新原力制藥有限公司（“健新原力”），一家以創(chuàng)新和伙伴合作為基礎(chǔ)的生物醫(yī)藥公司，今日宣布完成6.25億元人民幣（約9600萬美元）的A輪融資， 這是健新原力在2020年6月完成1.7億元人民幣（約2600萬美元）Pre-A輪融資以后的又一里程碑。
云頂新耀今日公布截止至2020年12月31日的全年業(yè)績
云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK）今天公布2020年度財務(wù)業(yè)績報告（截至2020年12月31日）及業(yè)務(wù)進(jìn)展。
丹納赫CEO畢睿寧出席中國發(fā)展高層論壇2021 就促進(jìn)全球疫苗公平可及發(fā)表演講
北京2021年3月22日 /美通社/ -- 中國發(fā)展高層論壇2021年會于3月20日在北京釣魚臺國賓館線上線下同步召開。本屆論壇主題為“邁上現(xiàn)代化新征程的中國”。2021年，在脫貧攻堅戰(zhàn)取得全面勝利...
云頂新耀公布中國國家藥品監(jiān)督管理局受理Xerava(TM)治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的藥品上市許可申請
云頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK）公司今日公布國家藥品監(jiān)督管理局已受理Xerava（依拉環(huán)素，eravacycline）在中國用于治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）的藥品上市許可申請。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體在中國開展的I期臨床試驗完成首例患者給藥
上海和蘇州2021年3月22日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼： 02142.HK）今日宣布，其抗CTLA-4抗體（HBM4003）針對中國晚期黑色素瘤及其他實體瘤患者的開放性I期研究（研究編號...
凱復(fù)宣布KF-0210 臨床I期完成首例患者給藥，獲1億元人民幣A+輪投資
近日，創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)蘇州凱復(fù)生物醫(yī)藥有限公司宣布KF-0210的一期臨床試驗 (NCT04713891)在澳大利亞完成首例患者給藥。這是KF-0210首次人體臨床試驗。繼A輪融資之后，凱復(fù)醫(yī)藥在不到半年時間又完成了1億元人民幣的A+輪融資。
德琪醫(yī)藥將于2021 AACR年會公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司將于2021年美國癌癥研究學(xué)會年會上公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)，這屆會議將于2021年4月10-15日、5月17-21日在線上召開。
賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅：疫情讓我們更堅定使命
今天，中國發(fā)展高層論壇2021年會在北京釣魚臺國賓館線上線下同步舉行。賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅再次與中國和世界對話，在研討會上現(xiàn)場連線，分享了保障公共衛(wèi)生安全的重要性以及賽諾菲守護(hù)中國及全球人民生命健康的不懈努力和堅定信心。
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)康乃德成功登陸納斯達(dá)克
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)康乃德生物醫(yī)藥于北京時間3月19日晚間成功在納斯達(dá)克掛牌上市，股票代碼“CNTB”。
丹納赫中國首個樂城先行先試應(yīng)用成功落地
3月19日，丹納赫集團(tuán)旗下運營公司麥默通發(fā)布其第四代新品 -- “麥默通銳妍”雙向真空輔助乳房旋切系統(tǒng)，并于3月18日在海南博鰲樂城成功開展全球首例手術(shù)。
云頂新耀將于2021年3月22日公布2020年全年業(yè)績
上海2021年3月19日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)及亞洲其他市場尚未滿足的醫(yī)療需求，今日宣布，公司將于北...
華領(lǐng)醫(yī)藥公布2020年全年業(yè)績
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布公司及其附屬公司截至2020年12月31日止經(jīng)審核的全年業(yè)績。報告期內(nèi)，公司持續(xù)推進(jìn)各項臨床試驗及研發(fā)投入，成功完成多扎格列艾汀兩項III期注冊臨床研究，并在推動其商業(yè)化進(jìn)程中取得卓越成果，為公司的未來長期穩(wěn)定發(fā)展奠定了堅實基礎(chǔ)。
綠葉制藥1類鎮(zhèn)痛新藥LY03014開始I期臨床患者入組
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其1類化學(xué)新藥LY03014在華開始I期臨床受試者入組。LY03014 為綠葉制藥自主研發(fā)的鎮(zhèn)痛類創(chuàng)新藥，擬用于手術(shù)后中到重度疼痛和癌性爆發(fā)痛的治療。
藥明生物宣布收購蘇橋生物并與康橋資本達(dá)成戰(zhàn)略合作
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，公司與醫(yī)療健康投資 平臺康橋資本、聚明創(chuàng)投等達(dá)成一項收購協(xié)議。
默克加快實施其一次性套裝技術(shù)的歐洲擴(kuò)展計劃
全球領(lǐng)先的科技公司默克將在其位于法國莫爾塞姆的生命科學(xué)中心增加一個一次性套裝生產(chǎn)部門。
勃林格殷格翰貓用替米沙坦內(nèi)服溶液圣咪樂登陸中國
動物保健領(lǐng)域全球領(lǐng)先企業(yè)勃林格殷格翰今天宣布：圣咪樂（Semintra ，通用名：貓用替米沙坦內(nèi)服溶液）在中國上市，用于治療貓慢性腎病引起的蛋白尿。
默沙東PD-1抑制劑可瑞達(dá)在華獲批新增劑量方案
上海2021年3月17日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達(dá)?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批...
藥明生物宣布收購輝瑞中國生物藥原液和制劑生產(chǎn)基地
杭州2021年3月17日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與輝瑞中國達(dá)成一項收購協(xié)議，藥明生物將收購輝瑞中國位...
創(chuàng)勝集團(tuán)連續(xù)灌流平臺實現(xiàn) >6g/L 的日容積生產(chǎn)率
創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的國際化生物制藥公司，近日宣布其連續(xù)灌流細(xì)胞培養(yǎng)平臺實現(xiàn)重大突破，日容積生產(chǎn)率在為期?4 周的培養(yǎng)中超過了?6 克/升/天，且工藝與產(chǎn)品質(zhì)量均符合控制標(biāo)準(zhǔn)。
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