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藥物

勃林格殷格翰與Lieber大腦發(fā)展研究所合作開發(fā)作用于中樞神經系統(tǒng)的COMT抑制劑以治療神經精神疾病

今日，勃林格殷格翰與Lieber大腦發(fā)展研究所（LIBD）宣布了一項聯(lián)合研究與許可合作，致力于開發(fā)作用于中樞神經系統(tǒng)的新型COMT（兒茶酚-O-甲基轉移酶）?抑制劑，以用于治療多種神經精神疾?。òň穹至寻Y）中的認知缺陷。

2021-03-16 23:00 5106

綠葉制藥與Italfarmaco集團達成阿爾茨海默病新藥利斯的明多日透皮貼劑在歐洲四國的商業(yè)化協(xié)議

綠葉制藥集團旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Italfarmaco集團（Italfarmaco）達成協(xié)議，授予后者在歐洲四個國家商業(yè)化利斯的明多日透皮貼劑的獨家權利。

2021-03-16 18:19 7985

綠葉制藥與Italfarmaco集團達成阿爾茨海默病新藥利斯的明多日透皮貼劑在歐洲四國的商業(yè)化協(xié)議

藥明海德愛爾蘭疫苗生產基地在新冠疫情下如期完成主體建筑建設

藥明海德，全球疫苗行業(yè)領先的一體化能力與技術賦能平臺，今日宣布其位于愛爾蘭園區(qū)內的疫苗生產基地在當?shù)匦鹿谝咔閲乐氐那闆r下，仍然如期完成主體建筑建設，預計于2022年投入運營。

2021-03-16 16:30 17456

武田成長與新興市場事業(yè)部目標在未來十年實現(xiàn)兩位數(shù)營收增長[1]

3月11日，武田制藥公布成長與新興市場事業(yè)部發(fā)展藍圖。到2030財年，成長與新興市場事業(yè)部營收目標為1萬億日元（約合90億美元），達到目前營收兩倍以上，實現(xiàn)高于市場平均值的年均兩位數(shù)的增長。

2021-03-16 12:51 9790

康橋資本宣布Roger Perlmutter博士出任科學合伙人

致力于醫(yī)療保健投資的康橋資本（CBC）今天欣然宣布，現(xiàn)任默克全球實驗室非執(zhí)行主席羅杰-珀爾默特（Roger M. Perlmutter）博士加入康橋資本，擔任科學合伙人及科學顧問委員會成員。

2021-03-16 08:00 8630

諾誠健華將于2021年4月15日舉辦2021研發(fā)日活動

北京2021年3月15日 /美通社/ -- 諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今日宣布，公司將于2021年4月15日上午9點到12點在北京舉辦主題為“科學驅動創(chuàng)新”的研發(fā)日活動。諾誠健華管理層...

2021-03-15 10:12 10820

德琪醫(yī)藥納入深港通下港股通

致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（6996.HK）今日宣布，公司被納入深港通下港股通名單內成為合資格股票，于2021年3月15日正式生效。

2021-03-15 09:35 11619

世界衛(wèi)生組織批準強生單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請

強生(NYSE：JNJ)今天宣布，世界衛(wèi)生組織（WHO）已批準強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請（EUL），疫苗將用于?18 歲及以上成人的新冠肺炎預防。

2021-03-13 21:54 11499

Novavax確認對新冠病毒株的高有效性

Novavax, Inc.今日宣布，其候選疫苗NVX–CoV2373在英國進行的關鍵性3期試驗結果表明，疫苗對原始新冠病毒株所致輕癥、中癥和重癥的最終有效性為96.4%。

2021-03-12 22:21 16899

強生單劑量新冠肺炎疫苗獲得歐盟委員會有條件上市許可

強生(NYSE：JNJ) 今天宣布，歐盟委員會(EC) 已批準強生公司旗下楊森制藥公司（以下簡稱“楊森”）研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的有條件上市許可（CMA），疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預防。

2021-03-12 19:55 11861

榮昌生物首個原創(chuàng)新藥泰愛（泰它西普）正式獲批

榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司宣布，其自主研發(fā)的泰愛 ??（通用名：泰它西普）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。

2021-03-12 16:53 8577

維健醫(yī)藥做客兩會健康策推動門靜脈高壓規(guī)范化治療

3月10日，人民日報健康客戶端、健康時報聯(lián)合主辦2021“兩會健康策·CHESS全程管理——門脈高壓規(guī)范治療”專場，香港維健醫(yī)藥集團董事長/創(chuàng)始人/CEO王威受邀出席

2021-03-12 16:45 6423

和鉑醫(yī)藥特那西普（HBM9036）三期臨床試驗首位患者成功入組用藥

和鉑醫(yī)藥今日宣布，其在研產品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。

2021-03-12 09:00 12430

百奧賽圖與多禧生物開展抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物開發(fā)戰(zhàn)略合作

北京2021年3月12日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（下文簡稱“百奧賽圖”）與杭州多禧生物生物科技有限公司（下文簡稱“多禧生物”）今日共同宣布，雙方將基于百奧賽圖世界先進...

2021-03-12 08:00 6221

百奧賽圖與多禧生物開展抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物開發(fā)戰(zhàn)略合作

天境生物將在AACR年會公布Uliledlimab作用機理及臨床前研究數(shù)據

天境生物今天宣布，將于2021年4月10日至15日舉行的美國癌癥研究學會（AACR）線上大會期間，公布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的獨特作用機理及相關臨床前研究數(shù)據。

2021-03-11 21:00 14488

開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗死亡風險降低92%

2021年3月11日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，在巴西進行的普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗達到主要終點：WHO新冠等級量表普克魯胺治療組由5.663的基線下降4.01至1.653，而對照組則由5.618的基線下降0.25至5.368（p值低于0.0001）。

2021-03-11 14:55 15424

應世生物與詩健生物宣布簽訂創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議

應世生物科技（南京）有限公司與上海詩健生物科技有限公司宣布雙方日前簽署創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議，合作開發(fā)包括抗人體CD47人源化單克隆抗體在內的一系列創(chuàng)新性抗腫瘤抗體新藥。

2021-03-11 11:49 10092

亞盛醫(yī)藥宣布將在2021年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布六項最新臨床前進展

致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)--亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司涉及五個原創(chuàng)新藥的六項最新臨床前進展入選2021美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會，摘要內容已在AACR官網公布。

2021-03-11 08:31 13089