醫(yī)療藥物
百濟神州公布2020年第四季度和全年財務業(yè)績
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今日公布近期業(yè)務亮點、預計里程碑事件以及2020年第四季度及全年財務業(yè)績。
國內首個3.3類Opdivo （R）生物類似藥臨床申請獲得受理
綠葉制藥集團宣布，旗下子公司博安生物開發(fā)的納武利尤單抗注射液（LY01015）的臨床試驗申請，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
Zymergen任命Enakshi Singh為首席財務官
生物制造行業(yè)領軍者Zymergen今天宣布晉升Enakshi (Ena) Singh為首席財務官。
天境生物宣布伊坦生長激素α的3期注冊臨床研究完成首例患者給藥
天境生物今天宣布其伊坦生長激素α差異化長效重組人生長激素的3期注冊臨床試驗已完成首例患者給藥。 該試驗采用每周一次給藥，是針對患有兒童生長激素缺乏癥的病兒開展的3期TALLER研究（臨床試驗注冊號：NCT04633057）。
Occlutech宣布AFR初步研究完成招募
私營公司Occlutech今天宣布，其評估新型心房流量調節(jié)器（AFR）用于心衰(HF)患者的安全性和有效性的試點研究（PRELIEVE試驗）已完成患者招募。
甘萊宣布THR-β激動劑ASC41 NASH適應癥美國臨床試驗申請獲批及全球開發(fā)計劃的啟動
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗，并啟動全球開發(fā)計劃。
藥明生物連續(xù)四年斬獲“CMO領軍企業(yè)獎”
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布,?公司再次攬獲2021年“CMO領軍企業(yè)獎”六大核心獎項?。
Insilico Medicine全球首次利用人工智能發(fā)現(xiàn)新機制特發(fā)性肺纖維化藥物
Insilico Medicine因全球首次利用人工智能發(fā)現(xiàn)新機制特發(fā)性肺纖維化藥物，而在生物技術和藥物發(fā)現(xiàn)領域攬獲多項行業(yè)第一： * 通過多次人體細胞和動物模型實驗的成功驗證，證明人工智能研...
VLP BioTech 公布一項免疫療法
圣迭戈2021年2月24日 /美通社/ -- VLP BioTech, Inc.是一家專業(yè)從事表位疫苗設計的私營臨床前生物技術公司，該公司宣布已開發(fā)出一種用于治療慢性HBV/HDV感染的治療性疫苗。...
天境生物宣布將于3月出席多個重要會議
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產品商業(yè)化，為全球范圍內需求迫切的癌癥治療領域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，其管理團隊成員將于3月出席 多個重要會議并發(fā)言。
依生生物完成1.3億美元B輪融資 持續(xù)推進疫苗產品國際化和商業(yè)化
依生生物制藥有限公司今日宣布完成逾1.3億美元B輪融資，本輪投資由海松資本(Oceanpine)和奧博資本(OrbiMed) 聯(lián)合領投。
依視路星趣控鏡片為孩子提供跨時代的近視控制方案
全球領先的視光企業(yè)依視路近期推出星趣控青少年近視控制鏡片，為孩子們提供跨時代的近視控制 “星”方案。在全國齊心防疫喜迎開學的同時，“星趣控”鏡片將助力青少年控制近視。
德琪醫(yī)藥ATG-010（Selinexor）新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已授予全球首款選擇性核輸出抑制劑的新藥上市申請（NDA）優(yōu)先審評資格，用于治療難治復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
Nuwiq（R）對嚴重A型血友病患者治療數(shù)據(jù)公布
Octapharma今天宣布，Nuwiq ?對以前未經治療、嚴重A型血友病患者（PUPs）的免疫原性NuProtect研究最終結果在領先醫(yī)學雜志 Thrombosis and Haemostasis （《血栓形成和止血》）上發(fā)表。
洛杉磯湖人隊任命Hyperice為康復科技官方贊助商
加州埃爾塞貢多2021年2月23日 /美通社/ --?洛杉磯湖人隊和Hyperice ?今天公布多賽季贊助協(xié)議，任命Hyperice?為該球隊的康復科技官方贊助商。?這是Hyperice首次對NBA球...
三生制藥重組長效紅細胞生成刺激蛋白注射液完成臨床Ⅱ期入組
中國領先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布，其自主研發(fā)的重組長效紅細胞生成刺激蛋白（rESP）注射液正在進行的“靜脈注射重組紅細胞生成刺激蛋白注射液在血液透析的慢性腎衰竭患者貧血維持治療的用藥方案研究”已于近日完成了方案規(guī)定的受試者入組。
科越醫(yī)藥擴大執(zhí)行領導團隊
科越醫(yī)藥，一家致力于研發(fā)新一代補體靶向藥物來治療免疫介導疾病的全球生物技術公司，今天宣布三位經驗豐富的制藥領導者何奇志女士擔任首席業(yè)務官，Dr. Richard Lee擔任首席醫(yī)學官，張丹煜女士擔任中國首席商務官。
甘李藥業(yè)宣布與國際糖尿病聯(lián)合會建立合作
北京和新澤西布里奇沃特2021年2月23日 /美通社/ -- 生物制藥領域全球性企業(yè)甘李藥業(yè)股份有限公司（以下稱“甘李藥業(yè)”，上海股票交易所代碼：603087.SH）宣布與國際糖尿病聯(lián)合會（IDF）...
三葉草生物完成2.3億美元C輪融資并獲超額募集
專注于針對世界嚴重疾病研發(fā)創(chuàng)新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司?--?三葉草生物制藥有限公司今日宣布完成2.3億美元C輪融資并獲得超額募集。本輪融資后，三葉草生物在過去12個月的總融資額超過4億美元（約25億人民幣）。?
信達生物與馴鹿醫(yī)療合作開發(fā)的BCMA CAR-T獲國家藥監(jiān)局突破性治療藥物認定 用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤
信達生物制藥今日和馴鹿醫(yī)療共同宣布，由雙方合作開發(fā)的全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液通過國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）公示期，納入“突破性治療藥物品種”，擬定適應癥為復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）。
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