生物科技
諾誠健華上海中心啟用
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華今天宣布公司上海中心在前灘中心正式啟用，公司將充分利用上海在人才、資本、產(chǎn)業(yè)環(huán)境等一系列優(yōu)勢進一步拓展在上海的業(yè)務(wù)發(fā)展，同時為蓬勃發(fā)展的上海生物醫(yī)藥行業(yè)貢獻力量。
信達生物和馴鹿醫(yī)療將在2021 EHA大會中口頭報告全人源BCMA CAR-T療法（IBI326）治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的研究成果
信達生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布，將在2021年歐洲血液學年會（EHA）網(wǎng)絡(luò)大會期間口頭報告關(guān)于IBI326治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）I期臨床研究的最新結(jié)果。
【直擊2021 ASCO】APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療對免疫藥物耐藥的黑色素瘤患者ORR達24.1%，并現(xiàn)CR，已口頭報告最新進展
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年6月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，?公...
原啟生物首個靶向肝癌CAR-T 細胞產(chǎn)品亮相ASCO，臨床數(shù)據(jù)令人振奮
美國東部時間2021年6月4日，原啟生物科技（上海）有限責任公司與浙江大學附屬麗水市中心醫(yī)院和上海長征醫(yī)院在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上首次公布其評估靶向GPC3的CAR-T藥物治療復發(fā)/難治性肝細胞癌的最新臨床研究數(shù)據(jù)。
歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗申請。
信達生物在2021年ASCO線上年會公布Pemigatinib中國晚期實體瘤1期研究結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）線上年會以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結(jié)果。
信達生物攜手和黃醫(yī)藥在2021年ASCO線上年會公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌的1b期研究初步結(jié)果
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）與和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO-2021）線上年會以壁報討論形式公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌（CRC）的1b期研究初步結(jié)果。
博安生物博優(yōu)諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項目同步啟動
由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
5分鐘完成核酸擴增，駟格生物助力縮減核酸檢測用時
核酸檢測目前是新型冠狀病毒檢測的“金標準”，具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點，最常見的檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列的方法是PCR這個過程最重要也最耗時，傳統(tǒng)技術(shù)需要耗時1到數(shù)小時之久，“駟格生物”創(chuàng)新技術(shù)可以大幅度的壓縮這個時間。
泛生子16項癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)
在2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO2021）中，泛生子（納斯達克代碼：GTH）發(fā)布16項研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種，為預防、鑒別診斷及用藥指導等癌癥全周期的科學研究與臨床管理提供重要啟示。
勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。
諾誠健華在美國臨床腫瘤學會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國際學術(shù)會議上展示臨床數(shù)據(jù)，顯示了良好的安全性和耐受性。
德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司在2021年美國臨床腫瘤學會年會及2021年歐洲血液學協(xié)會大會上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗的最新研究結(jié)果。
治療甲狀旁腺功能減退癥，國內(nèi)首個激素替代療法獲批III期臨床
維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告，宣布于6月1日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)關(guān)于TransCon? 甲狀旁腺素中國III期臨床試驗（PaTHway China試驗）批件，即將在中國開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究。
諾欣妥?獲批高血壓適應(yīng)癥 突破10年來高血壓無新藥困境
諾華制藥宣布，國家藥品監(jiān)督管理局于6月1日批準諾欣妥?（沙庫巴曲纈沙坦）用于治療原發(fā)性高血壓。
信達生物聯(lián)合禮來制藥宣布達伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療用于一線治療鱗狀非小細胞肺癌獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，由雙方聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療適用于不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 的一線治療。
北大生物與Norwich Investment Limited達成戰(zhàn)略合作協(xié)議
北大未名 （合肥 ）生物制藥有限公司和 Norwich Investment Limited 今天宣布雙方簽訂了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，希望通過建立長期、全面的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，實現(xiàn)優(yōu)勢互補及資源共享，以更好地促進雙方業(yè)務(wù)發(fā)展。
信達生物與馴鹿醫(yī)療合作開發(fā)的全人源BCMA CAR-T療法研究成果獲得美國血液學會《Blood》雜志亮點述評
信達生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布，由信達生物與馴鹿醫(yī)療共同開發(fā)的全人源BCMA CAR-T細胞注射液治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）并評價療效及安全性的臨床研究初步結(jié)果正式在血液領(lǐng)域頂級學術(shù)期刊《Blood》上發(fā)表
賽諾菲、京東健康戰(zhàn)略合作再升級
6月1日，賽諾菲中國與京東健康聯(lián)合宣布，雙方再次攜手，在健康數(shù)字生態(tài)領(lǐng)域進行戰(zhàn)略合作升級，圍繞患者整個生命周期的線上診療全流程，打造數(shù)字化綜合解決方案，并致力于推動“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”行業(yè)向規(guī)范化發(fā)展。
祐和醫(yī)藥將在2021 ASCO年會公布YH001和YH003的臨床進展數(shù)據(jù)
2021年6月1日，作為百奧賽圖的全資子公司，祐和醫(yī)藥宣布將在6月4-8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，以壁報（Poster）的形式公布兩項臨床I期研究關(guān)鍵數(shù)據(jù)。
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