上海2025年8月3日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LY03021在中國開展的I期臨床研究已完成首例受試者入組。LY03021為去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體（NET）/多巴胺轉(zhuǎn)運體（DAT）抑制劑、γ-氨基丁酸A受體正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑（GABA_AR PAM），擬用于治療抑郁癥。

抑郁癥具有高患病率、高致殘率、高復(fù)發(fā)率的特點。在我國，該疾病的終生患病率為3.4%、12個月患病率為2.1%^[1]。現(xiàn)有抗抑郁藥的總體有效率和治愈率不足，且普遍起效時間在2~4周^[2]，并存在殘留癥狀多、不良反應(yīng)多等局限。因此，如何快速有效的控制抑郁癥的臨床癥狀，進(jìn)一步改善治療效果和預(yù)后，成為當(dāng)下抗抑郁藥物研發(fā)中亟需攻克的難題。

抑郁癥的發(fā)生被認(rèn)為與5-羥色胺（5-HT）、去甲腎上腺素（NE）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA）等腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)水平紊亂密切相關(guān)。其中GABA是治療精神疾病的重要靶點，系列研究表明，GABA能系統(tǒng)作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）主要的抑制性信號系統(tǒng)，其功能異常或是導(dǎo)致抑郁癥的關(guān)鍵原因^[3]；且有證據(jù)表明GABA能中間神經(jīng)元在抑郁相關(guān)行為和快速抗抑郁反應(yīng)中發(fā)揮作用^[4]，然而，這類藥物往往因過度激活突觸內(nèi)GABA_A受體亞型α₁β₂γ₂，引起過度鎮(zhèn)靜、嗜睡、甚至意識喪失等不良反應(yīng)，存在治療安全窗窄、劑量限制等問題。

LY03021基于綠葉制藥的新分子實體/新治療實體技術(shù)平臺（NCE/NTE）開發(fā)，為同類首創(chuàng)（First-in-Class）全新三靶點作用機制的抗抑郁創(chuàng)新藥。LY03021同時作用于去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體（NET）、多巴胺轉(zhuǎn)運體（DAT）和γ-氨基丁酸A受體（GABA_AR）。一方面，LY03021精準(zhǔn)靶向突觸內(nèi)GABA_A受體亞型α₁β₂γ₂和突觸外GABA_A受體亞型α₄β₃δ，具有更合理α₁β₂γ₂受體亞型和α₄β₃δ受體亞型的作用強度比例，通過增強GABA對GABA_A受體激活，調(diào)節(jié)腦內(nèi)谷氨酸-GABA能平衡，抑制下丘腦-垂體-腎上腺（HPA）軸過度激活，快速發(fā)揮抗抑郁作用；另一方面，LY03021通過抑制NET和DAT，提高腦內(nèi)NE和DA水平，改善抑郁癥患者的核心癥狀、快感缺失和性功能障礙，還可通過NE和DA的"喚醒機制"，降低因GABA受體激活引起的鎮(zhèn)靜、嗜睡和意識喪失等不良反應(yīng)。

非臨床研究顯示，LY03021給藥后24小時即顯著改善模型動物的抑郁癥狀，且連續(xù)用藥至為期21天的研究結(jié)束時療效穩(wěn)定，表明LY03021兼具快速起效和療效持久的優(yōu)勢。同時，該產(chǎn)品具有良好的安全性，其NOAEL（未觀察到毒副作用劑量）為有效劑量的50倍以上。

此次在中國開展的I期臨床試驗為一項單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增的臨床研究，旨在評估LY03021在健康受試者中的安全性和耐受性及藥代動力學(xué)特征。

包括抑郁癥在內(nèi)的CNS治療領(lǐng)域患者需求龐大，但新藥研發(fā)進(jìn)展相對較緩。圍繞該領(lǐng)域，綠葉制藥已在中國、美國、歐洲、日本等市場獲批一系列具有國際競爭力的創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑，包括：Erzofri^®（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）、Rykindo^®（利培酮緩釋微球注射劑）已在美國獲批上市，利斯的明透皮貼劑（2次/W）已在歐洲多國、日本、中國獲批上市，若欣林^®（鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍⒔鹩破?sup>®（注射用羅替高汀微球）已在中國獲批上市等。同時，公司積極布局下一代創(chuàng)新藥的研發(fā)，另有TAAR1/5-HT_2CR雙靶點新藥LY03020、VMAT2/Sigma-1雙靶點新藥LY03015、5-HT_2AR/5-HT_2CR雙靶點新藥LY03017等多個1類創(chuàng)新藥處于臨床階段。