* Icanbelimod表現出持續(xù)的臨床緩解，即在第12周（誘導期結束）達到臨床緩解的患者有80%在第48周時仍保持臨床緩解。 * Icanbelimod持續(xù)展現良好的耐受性，與誘導期觀察到...
* 本次分析基于255例中國中重度AD患者，第16周的研究結果成功達到了主要終點和所有關鍵次要終點，且具有高度顯著性差異 * 與靶向IL-4Rα的同類藥物一致，CBP-201的安全性和耐受性良...
–研究結果表明，開發(fā)用于治療與過敏性和炎癥性皮膚疾病（包括特應性皮炎）相關瘙癢癥的CBP-174具有良好的安全性和耐受性?– 美國圣地亞哥和中國蘇州太倉2022年9月1日 /美通社/ --?康乃德...
-- 論臨床試驗設計的重要性 太倉2022年5月9日 /美通社/ -- 近日，藥渡發(fā)布了題為《Challenge the best-中國Biotech走向國際，系列報道（二）-- 論臨床試驗設計的...
* 每日一次口服0.2mg CBP-307在主要療效終點改良Mayo評分較基線變化上顯示出數值上的改善效果，但未達到統(tǒng)計學意義 * 基于改良Mayo評分的臨床緩解率和其他次要終點達到了統(tǒng)計學意...
美國加利福尼亞州圣地亞哥和中國蘇州太倉2022年1月5日 /美通社/ -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司(納斯達克股票代碼：CNTB)(簡稱“康乃德”或“公司”)，是一家擁有臨床階段產品、全球化布局的...
美國加利福尼亞州圣地亞哥和中國蘇州太倉2021年11月22日 /美通社/ -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司
美國加利福尼亞州圣地亞哥和中國蘇州太倉2021年11月19日 /美通社/ -- 康乃德生物醫(yī)藥有限公司
