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基石藥業(yè)啟動(dòng)PD-L1單抗CS1001在美I期臨床試驗(yàn),首批患者入組給藥

2018-12-21 20:44 7496
基石藥業(yè)(蘇州)有限公司今日宣布,中國首個(gè)全長全人源PD-L1單抗CS1001,在美I期臨床試驗(yàn)成功啟動(dòng)并實(shí)現(xiàn)首批3名患者入組并給藥。

蘇州2018年12月21日電 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(以下簡稱“基石藥業(yè)”)今日宣布,中國首個(gè)全長全人源PD-L1單抗CS1001,在美I期臨床試驗(yàn)成功啟動(dòng)并實(shí)現(xiàn)首批3名患者入組并給藥。這項(xiàng)多中心、劑量遞增的I期橋接臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估CS1001在美國晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。該研究將用于支持在美國開展CS1001后期臨床試驗(yàn),加速產(chǎn)品全球開發(fā)。

基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示:“為全球癌癥患者提供創(chuàng)新及差異化的腫瘤治療產(chǎn)品,是基石對(duì)患者的承諾。目前我們已經(jīng)在澳大利亞、美國和中國相繼順利啟動(dòng)十余項(xiàng)針對(duì)多個(gè)候選藥物的臨床試驗(yàn),這也說明基石藥業(yè)在全球推進(jìn)臨床試驗(yàn)的能力正在日益增強(qiáng)?!?/p>

“作為公司腫瘤免疫治療骨干候選藥物之一,CS1001具有獨(dú)特的優(yōu)勢和潛力。目前CS1001單藥和聯(lián)合治療的多項(xiàng)注冊(cè)研究正在中國順利展開。我們會(huì)繼續(xù)挖掘CS1001的較大價(jià)值,以期早日為腫瘤患者帶來治療新選擇?!被帢I(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示。

消息來源:基石藥業(yè)
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