- 首次發(fā)布LENVIMA / KEYTRUDA 用于治療無法切除的原發(fā)性肝細胞癌患者以及頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）患者的數(shù)據(jù)，目的為這些患者提供首創(chuàng)激酶抑制劑（TKI）+免疫療法進行全身性聯(lián)合治療。
- 最新結(jié)果顯示，該療法在晚期腎細胞癌和晚期子宮內(nèi)膜癌（EC）治療中具有相同的安全性和抗腫瘤活性。
- 最近，LENVIMA / KEYTRUDA聯(lián)合療法被美國藥監(jiān)局（FDA）授予晚期腎細胞癌（RCC）的突破性療法。
- 治療晚期腎細胞癌的III期試驗（NCT02811861）和治療晚期子宮內(nèi)膜癌的III期試驗（NCT02811861）正在進行中。

日本東京2018年7月2日電 /美通社/ -- 2018年6月4日，衛(wèi)材株式會社（總部位于日本東京市，現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）和美國新澤西州肯納爾沃思堡的默克公司（在美國和加拿大之外稱為默沙東，MSD）發(fā)布了 LENVIMA（侖伐替尼）和 KEYTRUDA（帕姆單抗）聯(lián)合治療4種類型的腫瘤，即不可切除的肝細胞癌（HCC）、頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）、晚期腎癌（RCC）和晚期子宮內(nèi)膜癌（EC）的最新數(shù)據(jù)分析結(jié)果。LENVIMA是衛(wèi)材開發(fā)的一種口服激酶抑制劑。KEYTRUDA 是默克研發(fā)的抗-PD-1療法。數(shù)據(jù)在6月1至5日于芝加哥召開的美國臨床腫瘤學(xué)會第54次年會的報告中發(fā)布。目前，LENVIMA 和 KEYTRUDA 尚未獲準在任何類型的癌癥中聯(lián)合使用。

“在 LENVIMA 和 KEYTRUDA 聯(lián)合治療研究中觀察到的數(shù)據(jù)助力我們實現(xiàn)承諾 -- 通過對難治型、急需新療法的特定腫瘤類型進行臨床研究，以幫助滿足癌癥患者的多樣化醫(yī)療需求?！毙l(wèi)材腫瘤業(yè)務(wù)首席臨床官、首席醫(yī)學(xué)官、醫(yī)學(xué)哲學(xué)雙博士奧爾頓·克雷默先生說，“很高興能夠分享我們在 LENVIMA 和 KEYTRUDA 聯(lián)合療法的臨床研究中觀察到的結(jié)果，以及通過轉(zhuǎn)化研究發(fā)現(xiàn)的該聯(lián)合療法用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌的原理?！?/p>

“除了在美國臨床腫瘤學(xué)會上展示的這些數(shù)據(jù)外，我們還將繼續(xù)看到鼓舞人心的整體反應(yīng)率，以及支持 LENVIMA 和 KEYTRUDA 聯(lián)合使用這一科學(xué)原理的安全性證據(jù)，”默克美國新澤西州肯納爾沃思堡公司高級副總裁兼全球臨床開發(fā)負責人、首席醫(yī)學(xué)官羅伊·貝恩斯博士如是說，“這些發(fā)現(xiàn)提供了更多證據(jù)，證明了這種聯(lián)合治療方案在多種腫瘤類型中的應(yīng)用潛力，并印證了我們公司同衛(wèi)材合作的策略。”

本報道僅探討已獲FDA批準產(chǎn)品的研究性用途，不試圖傳遞關(guān)于有效性和安全性的結(jié)論。不能保證FDA已批準產(chǎn)品的任何研究性用途都能夠成功完成臨床開發(fā)，或獲得FDA批準。