武漢2018年3月12日電 /美通社/ -- 凱瑞康寧有限公司（XW Laboratories Inc.，簡(jiǎn)稱凱瑞康寧 (XW Labs)）宣布，該公司在澳大利亞已啟動(dòng)新型嗜睡癥藥物 XW10172 的首次人體一期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估其安全性、人體耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)等特性。XW10172 是凱瑞康寧自主研發(fā)創(chuàng)新藥物管線中第一個(gè)進(jìn)入臨床研究的化合物，有望成為新一代治療嗜睡癥的一線新藥。

嗜睡癥是一種罕見(jiàn)的慢性神經(jīng)性疾病，患者的睡眠-覺(jué)醒晝夜規(guī)律失常，表現(xiàn)特征為白天過(guò)度嗜睡及猝倒等癥狀。目前治療嗜睡的藥物通常都僅對(duì)上述一種癥狀，而能夠同時(shí)治療白天過(guò)度嗜睡和猝倒癥狀的藥物常常會(huì)引起患者無(wú)法忍受的副作用，或是患者的依從性和便利性較差從而影響到治療效果。凱瑞康寧的研發(fā)團(tuán)隊(duì)在現(xiàn)有一線嗜睡癥治療藥物的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)出全新的具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)化合物 XW10172，其在臨床前研究中與原研藥相比顯示出更加優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特征和成藥性。預(yù)計(jì) XW10172 不僅能有效地治療嗜睡癥的主要癥狀，還能提升用藥的便利性和依從性以達(dá)到更好的療效。

凱瑞康寧創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官向家寧博士表示：“我們從提出研發(fā)理念到進(jìn)行首次人體臨床試驗(yàn)，僅僅用了三年多時(shí)間。這表明我們的研發(fā)平臺(tái)技術(shù)比傳統(tǒng)藥物研發(fā)方式效率更高，在較短的時(shí)間里能把更為出色的、用以治療像嗜睡癥等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物推向臨床。”

凱瑞康寧利用其三個(gè)藥物研發(fā)平臺(tái)，建立了一個(gè)多元化的、用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研發(fā)管線。凱瑞康寧的第一和第二個(gè)平臺(tái)旨在開(kāi)發(fā)出同類較佳、并有潛力被用于治療新適應(yīng)癥的藥物；而其第三個(gè)平臺(tái)則是一個(gè)全新的、專注于減少對(duì)線粒體損傷的研發(fā)平臺(tái)，而線粒體功能的喪失已被發(fā)現(xiàn)與多種神經(jīng)退役性疾病密切關(guān)聯(lián)。