藥物
天境生物被納入MSCI中國指數(shù)
中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年5月13日 /美通社/ --?天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學(xué)研究、抗體工藝及...
新型鼻腔噴劑啟動輕癥新冠肺炎患者中的臨床試驗
藥物遞送技術(shù)和系統(tǒng)及其衍生創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者APR今天宣布開始一項關(guān)鍵臨床試驗，以期評估其代號為APR-AOS2020的產(chǎn)品在治療顯示輕微癥狀的新冠肺炎患者中的療效。
領(lǐng)星生物攜手百圖生科共同推進(jìn)創(chuàng)新腫瘤藥物的精準(zhǔn)開發(fā)和科研轉(zhuǎn)化
5月10~11日，由百圖生科和播禾創(chuàng)新共同主辦的首屆中國生物計算大會在蘇州隆重召開，領(lǐng)星生物作為百圖生科免疫圖譜卓越計劃生態(tài)合作伙伴，受邀出席本次大會并參加聯(lián)合簽約儀式。
國內(nèi)首個羅哌卡因多囊脂質(zhì)體創(chuàng)新制劑獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606），已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準(zhǔn)開展臨床研究。這是國內(nèi)首個進(jìn)入臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）獲納入MSCI中國小型指數(shù)成份股
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，根據(jù)全球領(lǐng)先的指數(shù)公司MSCI最新公布的半年度審議結(jié)果，公司被納入MSCI中國小型指數(shù)成份股，相關(guān)調(diào)整將于2021年5月27日（星期四）收市后正式生效。
百濟(jì)神州將在2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA2021）線上年會上更新血液腫瘤領(lǐng)域治療進(jìn)展
百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）今日宣布將在2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA2021）線上年會上公布其血液腫瘤領(lǐng)域廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果。本屆?EHA 2021線上年會將于2021年6月9日至17日舉行。
奏響“優(yōu)美”治療新樂章 豪森藥業(yè)探索肺癌精準(zhǔn)診療的創(chuàng)新之路
上海2021年5月12日 /美通社/ -- 近日，“創(chuàng)優(yōu)中國，美樂時代 -- 第二屆CSCO豪森肺癌精準(zhǔn)診療論壇”在上海、北京、廣州三地同步舉行。中國工程院于金明院士、廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授作為大...
中國首個進(jìn)口馬專用藥物駿衛(wèi)保獲批 勃林格殷格翰馬業(yè)務(wù)正式在華開啟
動物保健全球領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)勃林格殷格翰宣布駿衛(wèi)保獲得由中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部頒發(fā)的《進(jìn)口獸藥注冊證書》，成為動保行業(yè)首個獲批引進(jìn)中國市場的馬專用藥物。
Avapritinib新藥上市申請在香港地區(qū)獲受理，用于治療PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）今日宣布，胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）同類首創(chuàng)精準(zhǔn)靶向藥avapritinib香港地區(qū)的新藥上市申請已獲受理，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤成人患者。
亙喜生物任命基因與細(xì)胞治療領(lǐng)域資深專家倪亞瑾博士為首席技術(shù)官
中國蘇州和上海2021年5月12日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團(tuán)（納斯達(dá)克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司，今天...
諾誠健華將在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天宣布，公司旗下泛FGFR抑制劑gunagratinib（ICP-192）臨床數(shù)據(jù)將在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布，并獲選以壁報形式展示，這也是gunagratinib首次在國際學(xué)術(shù)會議上展示臨床數(shù)據(jù)，摘要將于美國時間5月19日在ASCO官網(wǎng)發(fā)布。
Oculis OCS-02概念研究二期試驗結(jié)果數(shù)據(jù)樂觀
專注臨床階段的生物制藥公司Oculis S.A.今日欣然宣布，其兩項OCS-02臨床概念研究二期試驗的數(shù)據(jù)樂觀。
INOVIO宣布疫苗評估2期積極臨床試驗數(shù)據(jù)
INOVIO今天宣布在美國的評估其用于新冠肺炎的候選DNA疫苗INO-4800的2/3期臨床試驗中安慰劑對照的設(shè)盲2期階段獲得安全性、耐受性和免疫原性方面的積極數(shù)據(jù)。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期臨床試驗于澳大利亞完成首例患者給藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期研究（研究編號4003.1）已于澳大利亞完成首位患者用藥。
ISR發(fā)布CRO II/III期基準(zhǔn)報告，精鼎醫(yī)藥在多項評估中名列前茅
精鼎醫(yī)藥（Parexel）近日宣布在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)研究（ISR）新發(fā)布的一份報告中，該公司在全球臨床研究組織（CRO）中的客戶忠誠度排名第一，在II / III期服務(wù)提供商的領(lǐng)導(dǎo)力、熟悉度和使用偏好方面位列前兩名。
中國將加入Galmed關(guān)于Aramchol治療NASH和纖維化的3期ARMOR研究
Galmed Pharmaceuticals Ltd.今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)Galmed申請的用于治療NASH和纖維化的Aramchol 的3期ARMOR研究的新藥臨床試驗申請(IND)。
deCODE - 使人類基因組臻于完美
在今天發(fā)表的一項研究中，deCODE Genetics科學(xué)家首次展示了如何在群體規(guī)模內(nèi)將長讀DNA測序用于揭示與人類疾病和其他性狀相關(guān)的大型結(jié)構(gòu)變異。
再鼎醫(yī)藥公布2021年第一季度財務(wù)業(yè)績
再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）今天公布了2021年第一季度的財務(wù)業(yè)績，以及最近的產(chǎn)品亮點和公司進(jìn)展。
香港政府認(rèn)可INDICAID（R）妥析（R）新冠病毒快速抗原測試用于恢復(fù)院舍探訪
由香港初創(chuàng)企業(yè)相達(dá)生物科技國際有限公司（相達(dá)）開發(fā)的新冠病毒快速抗原檢測試劑盒INDICAID ?妥析 ?，被政府納入為指定快速抗原測試產(chǎn)品之一并用于今天開始恢復(fù)的院舍探訪。
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